Открытие фармакологического производства в ОАЭ: краткий гид по регистрации компании

8.11.2024 · Общество

ОАЭ – одно из наиболее привлекательных направлений для открытия фармакологического бизнеса благодаря благоприятной экономической среде, поддержке со стороны правительства и наличию свободных экономических зон. Рассмотрим, какие фризоны наиболее выгодны для фармацевтической компании, как зарегистрировать производство, возможные риски и практические рекомендации.

Выгодные фризоны для открытия фармацевтического производства

В ОАЭ существует несколько свободных экономических зон (фризон), которые предоставляют условия, идеально подходящие для фармакологического бизнеса, включая льготные налоговые условия, освобождение от ввозных и экспортных пошлин и гибкость в трудовых вопросах. Рассмотрим основные зоны:

  • Dubai Science Park: фризона DSP специализируется на фармацевтике и биотехнологиях, предлагая полное инфраструктурное обеспечение для лабораторий, производства и складов.
  • Sharjah Research Technology and Innovation Park (SRTIP): Поддерживает фармакологические компании, предлагая современные технологические решения и доступ к исследовательским институтам.
  • Jebel Ali Free Zone (JAFZA): В одной из самых старых фризон для торговли и производства, предлагаются обширные складские возможности и экспортная инфраструктура.

Подробный алгоритм создания фармакологического производства в ОАЭ

Регистрация фармакологического производства в ОАЭ включает несколько ключевых шагов, каждый из которых требует тщательного подхода.

  1. Выбор фризоны и получение одобрения: Определите наиболее подходящую свободную экономическую зону и запросите одобрение на открытие фармацевтической компании. Подтверждение будет включать лицензионные требования, которые зависят от типа производимой продукции.
  2. Подача заявления и предоставление бизнес-плана: Для получения лицензии необходимо подать заявление, включающее подробный бизнес-план, бюджет и операционный план, который учитывает требования к качеству продукции и безопасности.
  3. Получение лицензии: После одобрения заявки, получите лицензии, включая производственную и экспортную. Это позволяет вести деятельность в выбранной фризоне с полным соответствием регламентам ОАЭ.
  4. Оборудование и сертификация производства: Закупка и установка оборудования должны соответствовать требованиям и стандартам международных фармакологических практик. Важно провести сертификацию, чтобы соответствовать правилам GMP (Good Manufacturing Practices).
  5. Регистрация бренда и марки: Зарегистрируйте торговые марки и бренды на территории ОАЭ, чтобы защитить интеллектуальную собственность на произведенную продукцию.
  6. Открытие банковского счета: Для ведения международной деятельности потребуется местный банковский счет. Это упростит управление финансами и организацию расчетов с контрагентами.

Риски при открытии фармакологического производства в ОАЭ

Несмотря на привлекательные условия, открытие фармакологического производства в ОАЭ может сопровождаться рядом рисков, включая:

  • Регуляторные ограничения: Высокие стандарты качества и сертификационные требования, соответствие которым может требовать значительных затрат на оборудование и процесс сертификации.
  • Высокие начальные затраты: Фармакологическое производство требует крупного начального капитала на лицензирование, аренду и закупку оборудования.
  • Конкуренция с крупными компаниями: ОАЭ привлекает крупные международные фармацевтические компании, что может увеличить конкурентное давление.

Заключение

Открытие фармакологического производства в ОАЭ представляет собой перспективную возможность для компаний, стремящихся выйти на международные рынки и пользоваться льготными условиями. Однако этот процесс требует тщательной подготовки и проработки всех аспектов, от выбора фризоны до соблюдения регуляторных требований. Чтобы гарантированного решить юридические аспекты в процессе открытия компаний в ОАЭ под ключ — обращайтесь в GSL, специализирующуюся на сопровождении бизнеса в Эмиратах.